Sir James W. Black oli Šoti farmakoloog, kes võitis 1988. aastal Nobeli meditsiinipreemia osa. Ta töötas välja beetablokaatori propranolooli, mida kasutatakse südamehaiguste raviks, ning töötas välja ka tsimetidiini, H2 retseptori antagonisti, ravim maohaavandite raviks. Tema avastuste kohaselt on see muutnud kardioloogia tava ning tema välja töötatud ravimid on ühed retseptivaramad maailmas. Kaevandusinseneri pojast kasvas üles muretu ja õnnelik nooruk, kellel polnud elus ühtegi tõsist ambitsiooni. Teismelisena veenis ta osalema St Andrewsi ülikooli konkursi sisseastumiseksamil, mille ta hõlpsasti läbis, võites Patrick Hamiltoni elamisstipendiumi. Ta asus õppima meditsiini ja lõpetas selle 1946. aastal MB ChB-ga. Siiski polnud tal meditsiinitegevuse vastu huvi ja ta kaldus pigem teadlaste ja teadlaste poole. Pärast mõnda aastat Singapuris veetmist liitus ta Šotimaa Glasgow ülikooliga (veterinaarkool), kus asus edasi füsioloogiaosakond. Lõpuks otsustas ta ICI Pharmaceuticalsis töötades uurida ja arendada propranolooli. Teine peamine ravim, tsimetidiin, töötati välja tema töö ajal Smithi, Kline'i ja Prantsuse keeles. Tema teedrajav töö narkootikumide väljatöötamisel teenis talle mitmeid mainekaid auhindu, sealhulgas Laskeri auhinna ja Nobeli preemia.
Lapsepõlv ja varane elu
James Whyte Black sündis Šotimaal Lanarkshire'is Uddingstonis 14. juunil 1924 vankumatus baptisti kodus. Tal oli neli venda ja isa oli kaevandusinsener.
Tal oli õnnelik lapsepõlv ja ta kasvas muretuks poisiks, kellel polnud tõsiseid ambitsioone. Ta õppis Beathi gümnaasiumis, kus tema õpetaja dr Waterson veenis teda sooritama St Andrewsi ülikooli konkursi sisseastumiseksami. Arukas poiss õnnestus tal teenida Patrick Hamiltoni elukoha stipendium.
Ta otsustas õppida meditsiini ja immatrikuleerus 1943. aastal ülikooli kolledžisse (millest sai lõpuks Dundee ülikool). Kuni 1967. aastani oli ülikooli kolledž kogu St Andrewsi ülikooli kliinilise meditsiinilise tegevuse koht. Ta lõpetas 1946 St Andrewsi ülikooli meditsiinikooli MB ChB-ga.
Karjäär
Meditsiinikooli lõpetamise ajaks oli ta veendunud, et ei soovi meditsiiniga tegeleda. Nii viibis ta korraks ülikooli kolledžis õppejõuna.
Ta kolis 1947. aastal Singapuri ja võttis vastu lektori ametikoha King Edward VII meditsiinikolledžis. Kolme aasta pärast läks ta Londonisse, kus kohtus professor R.C. Garry, kes aitas tal kohtumist saada Glasgow ülikoolis (veterinaarkool).
See postitus oli keeruline ja Black asus füsioloogiaosakonda looma nullist. Selle aja jooksul rajas ta ka teaduslabori, mis pakkus kõige kaasaegsemaid südame-veresoonkonna tehnoloogiaid, ja arendas huvi hormooni adrenaliini mõjude kohta inimese südamele.
1958. aastal liitus ta ICI Pharmaceuticalsiga. Tema aastad ettevõttes olid väga põnevad ja viisid arstiteaduse erakordsete avastusteni. Ta tegi oma meeskonna teadlastega koostööd propranolooli, mis on beeta-blokaator, mida kasutatakse südamehaiguste raviks, väljatöötamiseks. Propranolooli avastamist peetakse südamehaiguste ravis üheks suurimaks läbimurdeks.
Koos propranolooli väljatöötamisega töötas James W. Black ka maohaavandite sarnase ravimeetodi väljatöötamisel. ICI ei olnud siiski huvitatud sellesuunalistest uuringutest. Nii astus Black tagasi 1964. aastal ning liitus Smithi, Kline'i ja Prantsuse ringkonnaga.
Töötades Smithis, Kline'is ja Prantsuse keeles, töötas ta välja ravimi simetidiini, H2 retseptori antagonisti, mille turule toomine oli Tagamet 1975. aastal. Kõrvetiste ja peptiliste haavandite raviks kasutatav ravim sai lõpuks maailma enimmüüdud retseptiravim.
1973. aastal määrati ta Londoni ülikooli kolledži farmakoloogia professoriks ja osakonnajuhatajaks. Seal asutas ta uue meditsiinilise keemia bakalaureuseõppe.
1977. aastal kutsus teda silmapaistev inglise farmakoloog Sir John Vane, et ta liituks Wellcome Research Laboratoriesiga terapeutiliste uuringute juhina. Seal asutas ta enne lahkumist 1984. aastal väikese akadeemilise uurimisüksuse.
Seejärel liitus ta Londoni King's College'i meditsiinikooli Rayne'i instituudiga analüütilise farmakoloogia professorina - ametikohal, mida ta töötas kuni 1992. aastani enne, kui ta sai Dundee ülikooli kantsleriks.
Ta oli ülikoolis populaarne tegelane ja tema pensionile jäämist tähistas 2006. aastal 20 miljoni naelsterlingi suuruse Sir James Blacki keskuse avamine, mille eesmärk oli edendada interdistsiplinaarset teadust bioteaduste alal.
Suuremad tööd
Sir James W. Black arendas välja propranolooli, beeta-adrenergilise retseptori antagonisti, mida kasutatakse südamehaiguste ravis. Tema ravimi avastamist peetakse südamehaiguste ravis üheks suurimaks läbimurdeks ja seda peetakse 20. sajandi arstiteaduse ja farmakoloogia kõige olulisemaks panuseks.
Auhinnad ja saavutused
Ta on pälvinud mitmeid mainekaid auhindu: teiste hulgas Laskeri auhind (1976), Artois-Baillet Latouri terviseauhind (1979) ja Wolfi auhind meditsiinis (1982).
Teda sai rüütli bakalaureus 1981. aastal meditsiiniliste uuringute teenuste eest.
Sir James W. Black pälvis 1988. aasta Nobeli meditsiinipreemia koos Gertrude B. Elioni ja George H. Hitchingsiga "uimastite ravi oluliste põhimõtete avastamise eest".
Isiklik elu ja pärand
Sir James W. Black oli kaks korda abielus. Tema esimene abielu oli Hilary Joan Vaughaniga 1946. aastal. Paaril oli õnnelik abielu, mis sünnitas ühe tütre ja kestis 40 aastat. Tema naine suri 1986. Ta abiellus hiljem professor Rona MacKiega 1994. aastal.
Ta kannatas viimastel aastatel halva tervisega ja suri 22. märtsil 2010, 85-aastaselt.
Kiired faktid
Sünnipäev 14. juuni 1924
Kodakondsus: Suurbritannia, Šoti
Kuulsad: farmakoloogidBriti mehed
Surnud vanuses: 85
Päikesemärk: Kaksikud
Tuntud ka kui: Sir James Whyte Black
Sündinud riik: Šotimaa
Sündinud: Uddingston, Ühendkuningriik
Kuulus kui Farmakoloog
